这种自上而下的方法实现了从化学结构工程到超表面光学设计的飞跃,应商得到了具有强光学活性的手性钙钛矿,应商并且有望通过进一步的结构优化,使其CD接近理论极限。不良图1.手性钙钛矿光学活性的发展历程。处理(a)整体散射截面二色性和理论预测的圆二色性光谱完全匹配。
钙钛矿手性超构表面的CD也可以用mdeg为单位表示:情况在747nm处,钙钛矿手性超表面的CD值为6350mdeg,比自下而上手性钙钛矿最高CD值高2倍。正如理论预期,国网左手型和右手型钙钛矿超表面的CD谱是镜像的,未图案化的超表面和非手性图案的超表面所测得的CD值约为零。
新源行光学活性分析说明767nm和821nm光照下的强CD信号来源于不同的电磁模式。
通报(b-d)每个多极矩对钙钛矿手性超表面CD的贡献:(b)偶极子。例如,应商821nm处的CD响应主要来自于电和磁四极矩在LCP和RCP激发下的散射强度差异引起,而不是散射强度最大的磁偶极矩。
整体的散射截面正比于多偶极子的散射强度之和,不良并且整体散射的二色性可以表示为独立的多极子散射之和(和分别为电极矩散射和磁极矩散射的圆二色性)。如图4所示,处理钙钛矿手性超表面的手性响应主要来自于电/磁偶极子、电/磁四极子和八极子。
情况插图为3×3右手型和左手型钙钛矿超表面。正如理论预期,国网左手型和右手型钙钛矿超表面的CD谱是镜像的,未图案化的超表面和非手性图案的超表面所测得的CD值约为零。